O artigo “Comprehensive genetic analysis and genotype–phenotype correlations in pediatric patients with atypical hemolytic uremic syndrome”, publicado na Pediatric Nephrology, analisou retrospetivamente o percurso clínico de 116 crianças entre 2013 e 2023, com diagnóstico de síndrome hemolítico-urémica atípica. Procuraram-se alterações genéticas raras e comuns associadas à doença, bem como sinais…
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