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Investigação internacional identifica o impacto de mutações no gene TRPC6 na progressão de doença renal rara

Abril 6, 2026

Um estudo internacional publicado na Nephrology Dialysis Transplantation aprofundou o conhecimento sobre uma doença renal rara associada a alterações genéticas no gene TRPC6, responsável pela codificação de um canal iónico essencial para o funcionamento dos podócitos, células fundamentais do rim. A investigação analisou dados de 87 famílias e de um…

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